ФМБА России получило разрешение на проведение клинических исследований аллерговакцины, не имеющей аналогов в мире

15 августа 2024 г

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии. В ходе исследований будет изучена ее эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы. Аллерговакцина была разработана Государственным научным центром «Институт иммунологии» ФМБА России при поддержке ФМБА России и создана на основе уникальной рекомбинантной молекулярной конструкции.

Источник: https://fmba.gov.ru/press-tsentr/novosti/detail/?ELEMENT_ID=70423